山梨大学、金沢大学、九州大学の共同研究チームは、新たなゲノム解析技術を開発することで、これまで不明であったマウス受精卵の詳細なゲノム構造を明らかにした。将来的に不妊・流産の原因解明など、生殖医療に役立つことが期待される。
山梨大学、金沢大学、九州大学の共同研究チームは、新たなゲノム解析技術を開発することで、これまで不明であったマウス受精卵の詳細なゲノム構造を明らかにした。将来的に不妊・流産の原因解明など、生殖医療に役立つことが期待される。 研究チームは今回、受精卵のように限られた数の細胞からでもゲノム構造を解析できる技術「微量MNase-seq法」を開発。従来の方法では数百万個の細胞が必要であったゲノム全体におけるヌクレオソーム（染色体を構成する主要なタンパク質）の位置解析を、100個の細胞でできるようにした。 さらに、同技術を用いてマウス受精卵のヌクレオソームがどの位置に存在するのか解析。受精直後の1細胞期はヌクレオソーム同士の間隔のばらつきが大きいが、その後発生が進むにつれて一定の間隔で並ぶようになるという動的変化を見い出し、「YY1」と呼ばれる因子がヌクレオソームの存在する位置の規則性を制御することも明らかにした DNA上に数珠のように存在するヌクレオソームは、転写因子（遺伝子の発現を調節するタンパク質）などのタンパク質がDNAに結合することを阻害する。そのため、DNA上のヌクレオソームが存在する位置が、ゲノム機能の制御に重要となる。 研究論文は、米国の雑誌、ジーンズ・アンド・デベロップメント（Genes & Development）に2023年8月2日付けで掲載された。（中條）
