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アルツハイマー新薬承認、国内2例目 イーライリリー

2024年09月26日 12時00分更新

文● G.Raymond 編集●ASCII

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 製薬大手の日本イーライリリーは9月24日、早期アルツハイマー病(AD)治療薬「ケサンラ点滴静注液350mg」(一般名:ドナネマブ)が、厚生労働省より製造販売承認を取得したことを発表した。

 ドナネマブは、脳内に蓄積しアルツハイマー病を引き起こす原因と考えられている凝集アミロイドβ(Aβ)プラークのみに存在すると考えられるN3pG Aβに対する抗体医薬品。エーザイ「レケンビ」に次ぐ2例目。

 日本イーライリリーの研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部 薬事本部長の高田渉氏は、「認知症基本法の制定をはじめ、共生社会の実現に向けた国を挙げた取り組みの中で、新たな早期AD治療薬の選択肢を提供できることを嬉しく思います」とコメントしている。

 

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