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遺伝性難聴を劇的改善 「クリスパー点耳薬」 中国で実験へ

2017年10月05日 16時56分更新

文● Antonio Regalado

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CRISPRのDNA切断タンパク質を耳に直接注入することで、優性遺伝障害による進行性難聴を治療する研究が進んでいる。既にマウスによる実験で効果を確認しており、次の段階として中国で豚に対する実験を実施し、最終的には人間に適用する予定だとしている。

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